【环球中文网 www.cbeiji.com讯】美国联邦卫生机构周二建议暂停使用强生公司的单剂COVID-19疫苗。在此之前，已有6名接受疫苗的患者出现涉及血栓的罕见疾病。

美国疾病控制和预防中心（CDC）将于本周三召开咨询会议，审查这些病例。

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美国6例血栓1人死亡

所有6名接受疫苗的患者都是18岁到48岁之间的女性。《纽约时报》援引官方消息称，1名女子死亡，另1名内布拉斯加州的女子正在医院接受治疗，情况危急。

CDC和美国食品药物管理局（FDA）在一份联合声明中说，目前这种不良反应事件似乎极为罕见。

截至4月12日，美国已接种了680多万剂强生疫苗。

加拿大卫生部密切关注

加拿大已于今年3月初预订了1000万剂强生疫苗，并可选择追加订购2800万剂。然而，交货预计要到4月底才开始。

加拿大卫生部表示，正在密切关注美国的情况，并与生产商、美国食品和药物管理局及其他国际机场合作。

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卫生部已要求强生疫苗生产商Janssen公司提供有关罕见血栓病例的信息。

加拿大总理杜鲁多周二对记者表示，加拿大仍然预期第一批强生疫苗将于4月底到货，但是任何有关安全的决定将考虑所有证据。

强生公司的股票今早开盘前已下跌3%。

不到一周之前，欧洲药品监管机构表示，正在审查美国4名接种了这款疫苗患者的罕见血栓病例。

加拿大发现首宗案例

阿斯利康疫苗的血凝块问题出现在加拿大了。加拿大公共卫生局(PHAC)周二宣布第一个关于阿斯利康疫苗接种者出现罕见血凝块的报告。

加拿大公共卫生局在声明中说，该病患正在康复中，目前已经居家休养。“接种阿斯利康疫苗的人中发生血凝块的报告非常罕见，此案表明加拿大的疫苗安全监控系统有效。”

该疫苗是在印度血清研究所生产的，称为Covishield。

3月下旬，加拿大卫生监管部门表示，由于对罕见血凝块的报告有担忧，因此阿斯利康疫苗无法施用于55岁以下的人群。声明说：“根据迄今为止国际上可获得的所有证据，加拿大卫生部仍认为，阿斯利康和COVISHIELD疫苗可预防新冠病毒的益处大于潜在的风险。”

4月7日，欧盟药物管制局表示，发现阿斯利康冠状病毒疫苗与罕见的凝血机制之间存在“可能的联系”，但建议成年人仍可接种疫苗，并称注射疫苗的益处仍然大于风险。欧洲药品管理局将血块描述为非常罕见的副作用，并说，大多数病例都发生在接种疫苗后两星期之内的60岁以下的女性。